Il Siero anti-Covid non Funziona. Un Sesto Studio Paritario lo Conferma

marco tosatti nicolas hulscher stilum curiae Feb 06, 2025

Cari amici, offriamo alla vostra attenzione questo articolo pubblicato da Courageous Discourse, che ringraziamo per la cortesia. Buona lettura e diffusione.

di Nicolas Hulscher, MPH

Lo studio intitolato Efficacia dei vaccini XBB.1.5 COVID-19 2023-2024 nel follow-up a lungo termine: un’emulazione di sperimentazione mirata , è stato pubblicato oggi su Annals of Internal Medicine :

Astratto

Sfondo:

I vaccini monovalenti anti-COVID-19 che prendono di mira la variante XBB.1.5 Omicron sono stati introdotti a settembre 2023. In assenza di studi clinici randomizzati che ne dimostrino l’efficacia, sono necessarie informazioni sull’efficacia (VE) del vaccino nel mondo reale.

Obiettivo:

Per determinare il VE XBB.1.5 del COVID-19 e la misura in cui diminuisce nel tempo.

Progetto:

Emulazione della prova di destinazione.

Collocamento:

Amministrazione sanitaria dei veterani degli Stati Uniti.

Partecipanti:

I destinatari idonei del vaccino XBB.1.5 sono stati abbinati 1:1 a persone non vaccinate in 7 studi sequenziali bisettimanali con arruolamento dal 2 ottobre 2023 al 3 gennaio 2024.

Intervento:

Vaccinazione XBB.1.5 contro COVID-19 rispetto a nessuna vaccinazione XBB.1.5.

Misure:

I risultati sono stati accertati fino al 10 maggio 2024 e includevano qualsiasi risultato positivo a un test SARS-CoV-2 dal giorno 10 dopo la data indice abbinata, il successivo ricovero ospedaliero entro 1 giorno prima o 10 giorni dopo il risultato positivo, o il decesso entro 30 giorni dopo il risultato positivo. L’efficacia del vaccino è stata stimata come 100 × (1 − rapporto di rischio).

Risultati:

I partecipanti (91,3% maschi; età media, 69,9 anni) includevano 587 137 coppie di persone vaccinate e abbinate non vaccinate. In un follow-up medio di 176 giorni (intervallo, 118-211 giorni), VE è stato -3,26% (95% CI, -6,78% a -0,22%) contro l’infezione da SARS-CoV-2 documentata , 16,64% (CI, 6,47% a 25,77%) contro l’ospedalizzazione associata a SARS-CoV-2 e 26,61% (CI, 5,53% a 42,32%) contro la morte associata a SARS-CoV-2. Quando stimati rispettivamente a 60, 90 e 120 giorni, l’EV contro l’infezione documentata (14,21%, 7,29% e 3,15%), l’ospedalizzazione (37,57%, 30,84% e 25,25%) o il decesso (54,24%, 44,33% e 30,25%) ha mostrato un calo sostanziale.

Conclusione:

I vaccini anti-COVID-19 mirati alla variante XBB.1.5 di Omicron non sono stati efficaci nel prevenire l’infezione e hanno avuto un’efficacia relativamente bassa contro l’ospedalizzazione e la mortalità, che è diminuita rapidamente nel tempo.

L’efficacia del vaccino (VE) contro l’infezione documentata da SARS-CoV-2 è stata del -3,26% (95% CI, -6,78% a -0,22%) , indicando un tasso di infezione statisticamente significativo più elevato negli individui vaccinati rispetto al gruppo di controllo non vaccinato. Il piccolo beneficio riportato contro l’ospedalizzazione e la morte associate al COVID-19 è probabilmente dovuto al bias del vaccinato sano , poiché coloro che si vaccinano tendono ad avere rischi di base inferiori .

Questi risultati corroborano altri CINQUE studi che dimostrano un’efficacia negativa:

Nakatani et al – Gli individui vaccinati avevano l’ 85% in più di probabilità di contrarre l’infezione da COVID-19 rispetto agli individui non vaccinati ( OR aggiustato = 1,85 – IC al 95%: 1,33-2,57) .

Eythorsson et al – Tra gli individui vaccinati, le probabilità di reinfezione sono più elevate del 42% per coloro che hanno ricevuto 2 o più dosi rispetto a coloro che hanno ricevuto 1 dose o meno (95% CI: 1,13–1,78).

Chemaitelly et al – L’efficacia di Pfizer-BioNTech (BNT162b2) contro le infezioni sintomatiche da BA.1 e BA.2 Omicron è scesa dal 46,6% e 51,7% (1–3 mesi dopo la dose) a -17,8% e -12,1% (≥7 mesi). Analogamente, Moderna (mRNA-1273) è scesa dal 71,0% e 35,9% a -10,2% e -20,4% nello stesso periodo.

Shrestha et al (Cleveland Clinic) – Il rischio di COVID-19 è aumentato con il numero di dosi di vaccino ricevute . Gli individui con una dose precedente avevano un rischio di COVID-19 più alto del 107% ( HR = 2,07, 95% CI: 1,70–2,52 ) rispetto a quelli senza dosi precedenti. Quelli con più di tre dosi hanno affrontato un rischio più alto del 253% ( HR = 3,53, 95% CI: 2,97–4,20 ).

Feldstein et al (CDC) – I bambini vaccinati con Pfizer-BioNTech senza precedente infezione da SARS-CoV-2 avevano il 159% di probabilità in più di contrarre l’infezione ( HR = 2,59, IC al 95%: 1,27-5,28 ) e il 257% di probabilità in più di sviluppare COVID-19 sintomatico ( HR = 3,57, IC al 95%: 1,10-11,63 ) rispetto ai bambini non vaccinati senza precedente infezione.